Micropropagación de Psidium salutare (HBK) Berg

Abstract

La preservación de la diversidad biológica requiere de estudios, que incluyen el uso de las técnicas biotecnológicas para la recuperación de plantas que presentan problemas, las cuales pueden constituir en muchos casos la única vía para su propagación y conservación. La especie Psidium salutare (HBK) Berg, es endémica de Centroamérica y el Caribe, en Cuba solo se encuentra en Pinar del Río y la Isla de la Juventud, en la actualidad debido a la alteración y destrucción de sus hábitats está declarada en peligro de extinción, por lo que su rescate constituye una tarea de gran importancia, tanto desde el punto de vista biológico como económico, al ser sus frutos la materia prima para la elaboración del licor “Guayabita del Pinar”. Hasta el momento los trabajos llevados a cabo para su reproducción han estado limitados por la baja capacidad germinativa que presentan las semillas, además de que los métodos convencionales de propagación vegetativa no han dado resultado. Es por esto que el presente trabajo se planteó como objetivo el establecimiento de una metodología de reproducción in vitro de la especie, para lo cual se ejecutaron diferentes experimentos para determinar el tipo de explante a utilizar, el procedimiento para el establecimiento del cultivo aséptico, los medios de cultivo para inducir la multiplicación y el enraizamiento, las condiciones para llevar a cabo la fase de aclimatación y el posterior desarrollo en vivero así como la caracterización del desarrollo en plantación de las plantas micropropagadas. El uso de soluciones de PVP como pretratamiento y la adición a los medios de cultivo de Cisteína 25 mg/L permitió el control de la oxidación fenólica y el establecimiento in vitro de los explantes. La micropropagación de P. salutare se logró a partir del cultivo de segmentos nodales de plantas asépticas y de rebrotes de ramas colocadas en agua en el medio MS suplementado con BAP 1.0 mg/L y AIA 0.1 mg/L con un promedio de 4 - 6 brotes después de seis semanas de cultivo. La mejor tasa de enraizamiento se obtuvo cultivando los brotes en el medio WPM a la mitad de la concentración de las sales, carbón activado 1 g/L y ANA 0.2 mg/L solo o en combinación con AIB 0.2 mg/L. Las plantas regeneradas in vitro fueron aclimatadas en un ambiente con alta humedad relativa durante cuatro semanas posteriormente continuaron su desarrollo en vivero durante 16 semanas.. Las mezclas de suelo y humus de lombriz constituyeron los mejores substratos durante esta fase. El estudio del comportamiento de las plantas micropropagadas en plantación reveló que a partir del tercer año ocurrió una estabilización del crecimiento de las variables altura, diámetro de copa y del tallo y de la producción de frutos; se comprobó una alta correlación entre éstas, siendo el diámetro de copa la variable que mayor contribución tuvo sobre la estimación de la producción de frutos.

La determinación de la variabilidad a partir de los parámetros evaluados reveló que existió una alta uniformidad desde el punto de vista morfológico entre las plantas obtenidas por medio de la micropropagación. Los resultados de la evaluación del desarrollo de las plantas obtenidas en plantación demostró la factibilidad de la aplicación de la biotecnología para el rescate de esta especie.